Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因，是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等，国外报道该病的发病率约为1/70，000，国内近年来开始关注该病。
别名：先天性肝内胆管发育不良征，动脉-肝脏发育不良综合征，Watson-Alagille综合征
是否属于医保：暂无
发病部位： 肝
传染性：无
传播途径：无
多发人群：防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品：
