先天性颅锁骨发育不全：鉴别
X线检查方法为确诊本病的主要手段。由于该病X线征象具有以上特殊性。所以诊断并不困难。关键在于能想到本病。必要时仍需与以下疾病相鉴别：
（1）佝偻病：佝偻病所显示的方颅。囟门闭合延迟锥体及骨盆变形有时与该病相似。但前者无锁骨发育障碍。且经抗佝偻病治疗迅速好转。
（2）软骨发育不全：为全身对称性软骨发育障碍骨骼纵向生长缓慢。而横向生长正常。故管状骨粗短。病人身材矮小且四肢短小。但膜化骨不受累。
（3）克汀病：虽也显示为颅骨发育滞迟。颅缝增宽。并见缝间骨。但无锁骨。坐骨。耻骨的缺损及骨化中心延迟等。患儿明显智力低下。
（4）成骨不全：由于膜内化骨作用低下。有时也见囟门及颅缝闭合延迟。缝间骨等。但其主要表现为骨脆易折及骨痂形成过盛。有时伴有不同程度蓝巩膜。听力障碍等。
（5）与外伤有关的锁骨部分缺如畸形等。此种情况经询问病史将不难发现。
