过度嗜睡症治疗新药Nuvigil即将在美国上市FDA近日批准了Cephalon公司的过度嗜睡症治疗药Nuvigil（armodafinil），该药为非安非他明催醒制剂，用于治疗由于睡眠呼吸暂停综合症、嗜眠和换班工作引起的过度嗜睡。此前，因为标签问题，FDA对Nuvigil的审批进程延缓了一年。用于治疗注意力不集中/多动症并以（modafinil）为主要成分的药物Sparlon导致某些用药者出现严重皮肤不良反应――多形红斑（SJS）。因此，Nuvigil获准的标签信息包括了这个警示信息，即用药后可能导致SJS、其他类型的皮疹或过敏。Nuvigil获准以后有助于Cephalon公司继Provigil（modanafil）之后继续引领催醒药市场，Provigil在第一季度的销售额超过2亿美元，它的专利权于2012年失效，而Nuvigil的专利有效期可到2023年。信息来源:中国医药123网
