膜性肾小球肾炎是什么病？

肾小球肾炎（membranousglomerulonephritis）在临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。是一种在病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点的，不伴有明显细胞增生的独立性疾病。
膜性肾小球肾炎（MN）的具体特点如下：　　
（1）临床特点；①大部分年龄大于40岁，男性多于女性；②30%有镜下血尿，一般无肉眼血尿；③大部分肾功能好，5-10年可出现肾功能损害；④20-35%可自行缓解，60-70%早期MN对激素和细胞毒药物有效。有钉突形成难以缓解。⑤本病极易发生血栓栓塞并发症，肾静脉血栓发生率可高达40-50%。
　　（2）病理特点：①上皮下免疫复合物沉着；②基底膜增厚与变形
　　膜增殖性肾炎（膜增生性肾炎、系膜毛细血管性肾炎，MPGN）：多见于30岁以前的青少年。一般起病急，有前驱感染表现，易与急性肾炎混淆，肾功能进行性减退。
膜增生性肾炎的特征如下：
　　（1）临床特点；①70%有前驱感染史；②几乎所有的患者均有血尿；③肾功能损害、高血压及贫血出现较早；④50-70%案例有血清C3降低。
　　（2）病理特征：①基底膜增厚；②系膜细胞增生。

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