膜性肾小球肾炎 文章来源：本站原创 点击数: 更新时间:2008-9-19
膜性肾小球肾炎是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。本病好发于青少年，临床呈慢性经过，预后差。
膜性肾小球肾炎好发于青少年，临床呈慢性经过，预后差，早期可仅有轻度的蛋白尿或血尿，随着病变的持续发作，就会表现出肾病综合征或慢性肾炎综合征。晚期因肾小球毛细血管腔狭窄甚至闭塞，血管系膜硬化及肾小球纤维化而导致高血压和肾功能衰竭，50%-70%的患者在10年内死亡。 膜性肾小球肾炎是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现。本病的病变特点是既有肾小球毛细血管壁增厚，又有系膜细胞和基质增生，所以又称系膜毛细血管性肾小球肾炎。光镜下见肾小球体积增大，细胞增多，毛细血管壁不规则增厚，管腔狭窄，系膜区增宽及毛细血管丛呈分叶状等变化，镀银染色可见毛细血管呈车轨状或分层状。电镜见增生的系膜细胞和基质沿增厚的基底膜和内皮细胞之间延伸，在不同的部位有电子致密物沉积。
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