人民网―辉瑞可多华可有效治疗良性前列腺增生

　　人民网3月10日讯可多华（甲磺酸多沙唑嗪）可以显著减少良性前列腺增生病情进展的风险，并且在改善患者症状方面显示出了持久的疗效。这一结论来自一项持续时间最长，规模最大的前列腺症状的药物治疗研究，该研究结果发表在2003年12月18日的《新英格兰医学杂志》上。　　前列腺症状的药物治疗研究（MTOPS）其设计是用来比较可多华、非那雄胺，以及两者联合用药治疗的疗效之间的不同。此项研究包括了3047名良性前列腺增生患者，平均临床观察时间达到4.5年，为美国国家健康研究院糖尿病、消化道及肾脏疾病研究所（NIDDK）的独立研究。　　MTOPS研究结果的最新结果，再一次证明了可多华是良性前列腺增生长期治疗的有效治疗方法，通过改善症状和减少疾病进展的危险，可多华为良性前列腺增生患者改善生活质量提供了一个极好的选择。　　良性前列腺增生指的是前列腺体积的增大，此种情况可引起男性患者排尿困难等症状。这些症状包括尿频（尤其是夜尿增多），尿急，排尿踌躇和尿线变细等。尿失禁和急性尿潴留较少发生。60岁以上的老年男性约有50％会发生良性前列腺增生。根据NIDDK的统计，美国约有六百三十万男性患有良性前列腺增生疾病。　　MTOPS结果发表在2003年12月18日的《新英格兰医学杂志》上，这是一个超过3000例的大规模临床研究。研究中可多华组的疾病进展发生率要明显少于安慰剂组。非那雄胺组的疾病进展发生率与可多华组类似。　　可多华组显示出了更为良好的改善下尿路症状的疗效。其副作用，比如头晕或体位性低血压的发生率较低。　　可多华，作为一个选择性的a受体阻滞剂，既减轻了良性前列腺增生患者的症状，又改善了最大尿流率。1991年可多华作为治疗高血压的药物在美国上市，1995年美国食品和药品管理局批准用于治疗良性前列腺增生。2002年9月，可多华的新剂型――控释片在中国上市，其独特的控释技术改善了可多华普通片的药代动力学特点，进一步减少了普通片剂的副作用，将疗效与安全性理想结合，为国内良性前列腺增生的药物治疗提供了一个新的选择。目前在全世界的应用已超过60亿患者日。