卡波西肉瘤病毒的相关基因得到确认来源:中国抗癌前线编辑:时间:2008-10-22如您要咨询病情或有关于肿瘤方面的疑问可以点击:在线留言咨询专家。也可拨打全国免费咨询热线：8008697888或8008697883[注：仅限小灵通和固话免费]。
佛罗里达大学研究者近日确认了卡波西肉瘤相关病毒针对的人体内目标基因。卡波西肉瘤是一种罕见的艾滋病相关性癌症，症状是患者的器官发生病变以及在皮肤下层产生红色或紫色的块状组织。在5月11日出版的《公共科学图书馆•病原学》杂志上，科学家首次发表了该病毒miRNAs攻击的人体内的基因名称。实际上，此病毒miRNAs的沉默基因与血管生长以及肿瘤细胞的抑制有关。科学家们相信：正常基因的突变造成了血管的严重增殖，最终导致了卡波西肉瘤的典型症状。RolfRenne博士是医学院分子遗传学和微生物学的副教授，也是佛罗里达大学（UF）Shands癌症研究中心和遗传学研究中心的成员。他说：“卡波西肉瘤发病的主要标志是在患者颈部、胳膊和腿等部位出现布满血管的红色块状组织。肿瘤病毒是利用miRNAs来确认被感染细胞是否得到充足的养分，同时又不会被人体免疫系统识别”。相比十年前提出的细胞残骸理论，miRNAs是战略性地通过将RNA绑定在细胞上而将沉默基因激活的一种短片断链。它们在健康促进方面也发挥一定作用——没有一个有着健全手指和脚趾的人还想着长出新的指头——然而它们也明显地与一系列的疾病包括癌症有着密切的关系。现在看来，外源性的miRNAs在人类健康方面可能会起到什么作用。在确认人体中目标基因的过程中，佛罗里达大学的科学家们培养了只含有10个卡波西肉瘤病毒基因的人类细胞，然后使其具备产生病毒miRNAs的能力；随后的实验中，科研者在人类细胞中发现了3万以上的基因，其中有81种对病毒miRNAs具有很强的抑制作用。通过疱疹病毒miRNAs制造了一个肿瘤病变同时又不被人体防御系统识别的病理环境，科研者从这81种中选出了5种效果最为明显的基因。科研者们又通过鉴定在个体特殊基因的miRNAs活性确证了这个结果。HenryBaker博士是佛罗里达大学分子遗传学和微生物学学院的临时主任，他说：“实验数据完美地显示了病毒miRNAs修饰了哪些基因。最令人兴奋的是最重要的目标基因中之一是凝血酶敏感蛋白1。当某种自然过程在人体中相对重要些时，其他的过程就成为多余。在这种情况下，病毒所有的miRNAs就会与人类基因的34个不同位点结合，很明显，这个病毒就是要摧毁人体凝血酶敏感蛋白。”在很多卡波西肉瘤患者中——应该可以说是致癌性病毒感染家族——会出现布满血管的肿瘤块。这种病在美国很少见，一般也不会有生命危险；病毒一般更容易感染地中海人以及犹太族的年长男子。最近发现在遭受了病毒感染而免疫系统功能减弱以及艾滋患者人群中，卡波西肉瘤病毒的感染率会更高。有趣的是，根据美国癌症学会组织的统计，约有四分之一的性活跃AIDS男性患者同时患有卡波西肉瘤病；而在HIV患者的人群中，这个比率却富有戏剧性的下降。此外，在美国，约有二百分之一的器官移植患者会患有此病。据MarkSamols（一名分子遗传学学院的研究生同时也是该文章的第一作者）的说法，其它到目前为止仍来历不明的一些基因都能受卡波西肉瘤病毒miRNAs的影响。但至少通过确认了主要的目标基因，科学家们在致力于建立治疗方法的过程中就可以找到一些针对性的研究方向。 哈佛大学医学院微生物学和分子遗传学教授Jae（未参与此项研究）说：“卡波西肉瘤疱疹病毒是一种非常高效率的寄生物，它通过血管向其输送养分得以存活，但凝血酶敏感蛋白阻断了这一养分的供给链。所以病毒利用这些miRNAs来减弱凝血酶敏感蛋白对其养分供给的威胁。现在还没有人知道这些病毒miRNAs的确切功能，但这篇文章揭示了至少一种功能和一个细胞靶基因。这些都是很重要的发现。”
