进行性骨干发育不全的病理

进行性骨干发育不全的病理进行性骨干发育不全的病理最新文粹
这里提供进行性骨干发育不全的病理的临床表现,症状,病症,病征,病因病理,并发症,诊断鉴别,用药；进行性骨干发育不全的病理的治疗,护理,保健,诊疗,预防,禁忌；进行性骨干发育不全的病理的药物,药品,器械,药方,偏方,处方,特效药,新药,特药,中药,西药,常见药,处方药,口服药,外敷药等全面相关资料。•软腭发育不全2009年11月21日
基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。镜下见，软骨细胞不能像正常那样呈规则的柱状排列，而是分散，...

•ＮｉＴｉ形状记忆合金在儿童肱骨2009年11月21日
文章笔记（0）ＮｉＴｉ形状记忆合金在儿童肱骨干骺端病理性骨折中的应用分类：作者：字数：2451来源：[摘要]目的：探讨锥形niti（镍钛）记忆合金环抱臂式接骨板在儿童肱骨干骺端病理性骨折中的应用。方法：自2002年6月~2006年6月，应用锥形niti记忆合金环抱...

•实用儿科放射诊断学图书购买2009年11月21日
图书简介-实用儿科放射诊断学儿童是祖国的未来，医务工作者要尽一切努力保证儿童的健康成长。影像学诊断是达到这个目标的重要手段。儿童在发育过程中，不同年龄有不同的正常解剖特征、不同的好发病种以及相同病种的不同表现。只有熟悉这些特征才能作出正确的诊...

•欢迎光临2009年11月21日
婴儿骨皮质增生症婴儿骨皮质增生症（infantilenbsphyperostosis）是一种特发性、自限性疾病。特点是软组织肿胀，其下方骨皮子增厚和病儿高度烦燥。病理表现早期病理改变主要是骨膜水肿增厚，与邻近的筋膜、肌肉和肌腱分界不清。亚急性期骨膜组织结构重新恢复，...

•步态异常疾病查询2009年11月19日
菟ㄗ永丛纯梢苑治.心源性：占60%~75%,常见病因为慢性心房颤动，栓子主要来源是风湿性心瓣膜病、心内膜炎赘生物及附壁血栓脱落等，以及心肌梗死、心房粘液瘤、心脏手术、心脏导管、二尖瓣脱垂和钙化，先天性房室间隔缺损（静脉反常栓子）等。2.非心源性：如动...

•先天性锁颅骨发育不全2009年11月19日
性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除在锁骨和颅骨以外，还伴有其它骨发育不全。诊断头面部的典型畸形及X线片所见，很容易做出诊断。治疗措施本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者，如锁骨端刺激下方面的臂丛，应将其残端切...

•进行性骨干发育不全鉴别2009年11月19日
进行性骨干发育不全（Engelmann病,骨干硬化症）：进行性骨干发育不全容易与哪些疾病混淆？临床主要应与以下几种疾病鉴别：（1）婴儿皮质增厚症相同点为骨干增粗、多发和对称;不同点是发病早、伴发烧、皮质分层增厚并可自愈;（2）石骨症普遍性骨致密、干骺、骨骺改变...

•什么是脆骨病2009年11月19日
脆骨病，是一种成骨不全症，病症表现为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。男、女发病相等。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重，大...

•进行性骨干发育不全2009年11月19日
主要根据X线表现，在鉴别诊断方面应与婴儿皮质骨肥厚症（Caffey病）相区别。该病在1岁以内，而且常在6个月之前，伴发热。受累骨常为单侧性，可累及下颌骨，以后很快痊愈。X线表现完全正常。在单根长骨受累时（少见）有时需与骨髓炎及骨梅毒相区别。治疗措施无特...

•多发性软骨瘤2009年11月19日
骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。软骨瘤恶变：鉴别较为困难，须从临床、X线检查及病理检查三方面结合...

•先天性椎体畸形的病理改变2009年11月19日
病因学先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。病理改变NewPage1根据椎体病变不同，一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。1.椎体分节不全根据Winter的观察，将其分为如下四种类型：（1）侧方未分节椎体分节不全发生...

•网状细胞肉瘤2009年11月19日
有些病例弥漫细胞增生，这些细胞可以是分化不良的淋巴细胞或淋巴-组织细胞，其核通常比尤文氏肉瘤的大而圆，胞浆也比后者轮廓清晰。但尤文氏肉瘤缺乏网状纤维，且胞浆内有糖原以资区别。「临床表现」主要症状是局部疼痛，休息不能减轻，但有些病人仅有轻微间歇...

•进行性骨干发育不全2009年11月19日
概述称Engelma病、骨干硬化症（diaphysealclerosis）及camurati-Engelma-Riing病等。其特征为长骨骨干对称性的梭形增大及硬化。本病罕见，有人统计男性稍多于女性，发病年龄平均为19.2岁，自3月～57岁均有。受累长骨依次为胫骨、股骨、腓骨、肱骨、尺骨及桡...

•进行性骨干发育不全2009年11月18日
主要根据X线表现，在鉴别诊断方面应与婴儿皮质骨肥厚症（Caffey病）相区别。该病在1岁以内，而且常在6个月之前，伴发热。受累骨常为单侧性，可累及下颌骨，以后很快痊愈。X线表现完全正常。在单根长骨受累时（少见）有时需与骨髓炎及骨梅毒相区别。治疗措施无特...

•进行性骨干发育不全的病理表现及2009年11月18日
一症状表现本病主要表现为患儿出牙延迟走路晚而且不稳有特殊的摇摆步态随着病情的进展出现腿痛及且逐渐加重可扪及增厚的长骨干病人易乏力消瘦干瘪有营养不良的表现头增大前额突出由于颅底骨板增生硬化可压迫颅神经产生眼萎缩耳聋等症状由于骨髓腔减小造血功能障...

•进行性骨干发育不全的鉴别诊断2009年11月18日
鉴别：（1）婴儿皮质增厚症相同点为骨干增粗、多发和对称;不同点是发病早、伴发烧、皮质分层增厚并可自愈;（2）石骨症普遍性骨致密、干骺、骨骺改变明显和骨干不增粗与本病不同;（3）多骨型骨纤维异常增殖症主要累及一侧,为不对称性分布。如无病理骨折，则无新生骨...

•软骨发育不全2009年11月08日
由于发生缺陷使软骨内骨化失败为本病原因．在胎儿第二个月末明显可见．90％的父母是正常的，但母亲年龄大与软骨发育不全的发病率增加有相关因素．男性软骨发育不全型侏儒根据门德尔显性遗传定律遗传已被熟知．追踪其家族遗传有达6代者．病理为骨骺盘的软骨增生...

•福建远程医疗网2009年11月08日
（一）成骨不全：又称脆骨症、特发性骨质脆弱、骨膜发育不全、间充质发育不全、遗传性脆骨三联症（多发性骨折、蓝色巩膜和骨硬化），具有遗传性和家族性，但也有单发。病理组织学上是由于成骨细胞活力减低或缺乏成骨细胞致骨膜性和骨内性成骨障碍，致全身性骨质...

•如何诊断自己是软骨发育不全2009年11月08日
基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。镜下见，软骨细胞不能像正常那样呈规则的柱状排列，而是分散，...

•软骨发育不全2009年11月08日
基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。镜下见，软骨细胞不能像正常那样呈规则的柱状排列，而是分散，...

•概述进行性骨干发育不全2009年11月08日
概述进行性骨干发育不全诊断主要根据X线表现，在鉴别诊断方面应与婴儿皮质骨肥厚症（Caffey病）相区别。该病在1岁以内，而且常在6个月之前，伴发热。受累骨常为单侧性，可累及下颌骨，以后很快痊愈。X线表现完全正常。在单根长骨受累时（少见）有时需与骨髓炎及...

•厚皮性骨膜病和进行性骨干发育不2009年11月09日
病人胫骨活检不脱钙切片进行的初步研究。结果表明,两例病人的骨病理表现有许多相似之处。两者骨髓质病变完全相同,出现淤血性骨坏死。骨皮质哈佛管内有细胞积聚,骨单位外周无人为标记的四环素荧光带。用Norland骨密度计测量病人尺桡骨的骨密度,结果表明,PDP和PD...

•进行性骨干发育不全2009年10月25日
临床主要应与以下几种疾病鉴别：（1）婴儿皮质增厚症相同点为骨干增粗、多发和对称;不同点是发病早、伴发烧、皮质分层增厚并可自愈;（2）石骨症普遍性骨致密、干骺、骨骺改变明显和骨干不增粗与本病不同;（3）多骨型骨纤维异常增殖症主要累及一侧,为不对称性...

•婴儿骨皮质增生症2009年10月25日
ze=4][/size][color=#000000][/color][align=center][size=3]婴儿骨皮质增生症[/size][/align]婴儿骨皮质增生症（infantilehyperostosis）是一种特发性、自限性疾病。特点是软组织肿胀，其下方骨皮子增厚和病儿高度烦燥。[size=4]病理表现[/size]早期病理改变...

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