按照典型的遗传形式和主要临床表现可将肌营养不良症分为下列类型：
（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传
1严重性假肥大型营养不良症：几乎仅见于男孩母亲若为基因携带者50%男性子代发病常起病于2-8岁初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登楼站立时脊髓前凸腹部挺出两足撇开步行缓慢摇摆呈特殊的“鸭步”步态当由仰卧走立时非常困难必先翻身俯卧再双手攀缘两膝逐渐向上支撑起立 2良性假肥大型肌营养不良症：常在10岁以后起病首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢病程长出现症状后25年或25年以上才不能行走多数在30-40岁时仍不发生瘫痪。 （二）面肩-肱型肌营养不良症：首先面肌无力常不对称不能露齿突唇.闭眼及皱眉口轮匝肌可有假性肥大以致口唇肥厚而致突唇 （三）肢带型肌营养不良症：起病于儿童或青年首先影响骨盆带肌群及腰大肌行走困难不能登楼步态摇摆常跌倒有的则只累及股四头肌（四）其它类型：股四头肌型
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