国际研究初步结果显示REVLIMID®对复发性/难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者有反

国际研究初步结果显示REVLIMID®对复发性/难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者有反应

2008年06月17日17:05　来源：国际文传电讯

商业编辑/健康/医学撰稿人

美国商业资讯2008年6月14日丹麦哥本哈根消息

CelgeneInternationalSarl（纳斯达克股票代码：CELG）今天宣布，已将一项用单药剂REVLIMID（来那度胺）治疗复发性/难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的国际研究的初步数据在于丹麦哥本哈根举行的第13届欧洲血液学协会（EHA）大会上公布。

在这项对进行了多次预先治疗的病人的研究中，83名具备反应评估资格。在29%的患者中观察到了客观反应，其中6%达到了完全反应（CR/Cru），23%达到了部分反应，19%显示疾病稳定。

根据非霍奇金淋巴瘤组织学，套细胞淋巴瘤的客观反应是36%，弥漫性大B细胞淋巴瘤是22%，滤泡性淋巴瘤（第三级）是33%，转化型淋巴瘤是50%。这些反应包括曾对之前的疗法，包括基于利妥昔单抗（rituxamab）的方案无反应的几名病人。

在这项研究中，最常见的第三级或更高级的不良事件有中性粒细胞减少（27%）、血小板减少（15%）、白细胞减少（5%）、贫血（8%）和疲劳（5%）。

RoswellPark癌症研究所医药部淋巴瘤/骨髓瘤科主管兼论文第一作者MyronCzuczman博士说：“这些数据表明，来那度胺对治疗复发/难治的侵袭性非霍奇金淋巴瘤具有活性，并具有良好的安全性。这个大型的国际研究的早期结果似乎证实了之前在美国进行的规模较小的第II期研究的结果。”

关于REVLIMID®

REVLIMID是一种IMiDs®化合物一组具有专利权性质的新型免疫调节剂中的一种。REVLIMID与其它各种IMiDs化合物持续在更广泛的肿瘤病变（包括血液癌症与实体肿瘤）的100多项临床试验中得到评估。IMiDs系列化合物在美国国内以及其海外地区受到全面的知识产权（含已授权专利与待审批专利）的保护，包括物质组份及效用专利。

关于非霍奇金淋巴瘤

淋巴瘤是对一组开始于淋巴系统人体免疫系统的一部分的血液癌症的总称。淋巴瘤一般开始于诸如胃或肠等身体部位的淋巴结或淋巴组织。在某些情况下，它们还可能涉及骨髓和血液。大多数淋巴瘤患者患有诸多不同非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种。

关于CelgeneInternationalSarl

CelgeneInternationalSarl位于瑞士包德利（Boudry），是Celgene公司的全资子公司及国际总部所在地。Celgene公司总部位于美国新泽西州的萨米特市（Summit），它是一家综合性的全球生物医药公司，主要针对癌症以及炎症性疾病的治疗，通过基因和蛋白质调控手段，研究、开发和商品化生产各种新颖疗法。欲获取更多资讯，请访问公司网站：www.celgene.com。

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