首页>疾病百科> 膈先天性缺损

百日婴儿先天性室间膈缺损合并肺动脉高压1例

2009-12-05 luoxaofeng.haodf.com A +

武警福建省总队医院外一科罗小锋福州(350003)

1、临床资料

患儿,男,年龄100天,2003年10月31日入院。平素因反复发热肺部感染多次住院治疗。入院查体:体重4.5Kg,上肢血压11.3/5.6Kpa,下肢血压13.1/6Kpa,哭闹未见口唇紫绀,胸骨左缘3、4肋间触及震颤,心率122次/分,节律整齐,胸骨左缘3、4肋间闻及III/6级吹风样杂音,P2亢进,无杵状指。心脏彩超:先天性心脏病,室间膈缺损,肺动脉高压伴反流(41mmHg)。

于2003.11.11在全麻体外循环下行室缺修补术,术中测肺动脉压65/47mmHg,肺动脉压:主动脉压=0.93。室缺位于三尖瓣隔瓣下,直径1厘米,无PDA,无右室流出道狭窄,无主动脉骑跨,行补片修补室缺,术中循环总时间68分钟,升主阻断28分钟,心脏自动复跳,测肺动脉压力37/19mmHg,明显低于术前。术后24小时拔除气管插管,术后监测肺动脉压力,予硝普钠控制肺动脉压,效果不佳,改为前列腺素E(5%葡萄糖液50ml+前列腺素E300ug)微泵给药(1ml/小时)得以有效控制于29-37/19-24mmHg,术后第三天,肺动脉压力稳定,逐渐撤停前列腺素E。术后9天痊愈出院,复查心脏彩超未见残余漏。

3.1、婴幼儿先天性心脏病、室间隔缺损手术适应症:先天性心脏病婴幼儿在保守治疗和等待手术的过程中死亡率为47%,通过早期手术死亡率下降到7%[1],对于本例患儿,虽然术后恢复艰难,我们体会若不及早手术治疗,随着病变进一步发展,肺动脉压力进一步增高,可能丧失手术时机。对有症状的病婴应当及早手术治疗,以降低术后各种并发症发生率和病死率,亦有利于术后正常生长发育[2]。

3.2、术中比较修补室缺前后肺动脉压力,对术后预后有较直观的判断。室缺修补后肺动脉压力明显下降预示着预后好,给术后监护提供信心。

3.3、术后不宜过早拔除气管插管,要持续镇静,有助于避免患儿躁动、肺动脉痉挛导致肺动脉高压。同时应用肺血管扩张剂如硝普钠、前列腺素E等,可以有效防治肺动脉高压危象。

3.4相比成人心脏病,婴幼儿患者术后呼吸道护理尤为重要,需要耐心细致吸痰,微泵量化控制液体,雾化吸入帮助化痰、排痰,通常术后三天内患儿呼吸道情况明显缓解。

1、苏肇伉,祝忠群,丁文祥等2.3-4.5kg婴儿先天性心脏病的外科治疗.中华胸心血管外科杂志,2003,19:258-259。

2、ReddyVM,McEzhinneyDB,sagradoT,etal.Resultsof102casesofcompleterepairofcongenitalheartdefectsinpatientsweighting700-2500grams。JThoralCardiovaseSurg,1999,117:324-331.

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