修改答复：您要修改的答复如下:关闭格林-巴利综合征（Guillain-BarreSnydrome,GBS）是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端“手套-短袜”型感觉减退或缺失。部分病人遗留有面瘫，或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗，肢端皮肤干燥，或有大小便潴留或失禁。慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。西医对本病的治疗多采用激素、免疫抑制剂、血浆置换等治疗，在急性期有一定的疗效，但对于后遗症期出现的肌肉萎缩无力、感觉障碍等症状的治疗效果多不明确。河北以岭医院吴以岭、陈金亮教授应用中医药治疗各种肌萎缩症积累了丰富的经验。他们提出了从“中医奇经”论治肌萎缩的新见解，对于格林-巴利综合症患者同样显示出了突出疗效，运用参芪强力制剂治疗国内外数千名患者，可明显改善格林-巴利综合症患者的肌肉萎缩无力、感觉障碍等症状，并可增长肌肉，增强体力，疗效明显。不少患者在治疗后恢复了劳动能力，重新走上了工作岗位。与有关科研单位合作，对参芪强力进行的实验研究表明，该药可提高小鼠游泳耐力，增强肌力，并对骨骼肌功能有保护作用。实验组在电镜下发现该药可以使动物破坏的神经末梢重新分支、发芽，这一结果证明了坏死的神经是可以修复的，同时专家鉴定认为，该项研究在运用中医理论治疗肌萎缩方面具有独创性，临床疗效显著，实验研究取得重大突破，填补了世界医学界该项研究的空白，居世界领先水平。
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