先天性胆管扩张症_肝胆外科疾病库文章作者100test发表时间2009:06:2122:52:43来源100Test.Com百考试题网
先天性胆管扩张症（congenetalbiliarydilatation）为临床上最常见的一种先天性胆道畸形。其病变主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴有肝内胆管扩张的这样一种先天性畸形。1793年vater首次报道了一例胆总管囊肿的病例。1852年由douglas将该症命名为胆总管囊肿（choledochalcyst）。1959年alonso-lej等对该症进行了较深入的分析研究，并提出了广为国际小儿外科界所了解的alonso-lej分类。像其他先天性胆道畸形一样，本症在亚洲东方人中的发病率明显高于欧美白人。女性发病高于男性，约占总发病率的60~80%。而对于亚洲各国的发病情况的差异，我国学者与日本、韩国同行一起进行的国际合作研究表明，三国间该症的发病率、性别比例、是否合并胰胆合流异常等未见明显差异。表明东亚人种的发病是一致的。本症在各年龄阶段均可见到，但囊肿型大多在10岁以下的儿童期获得诊断而得到治疗，梭状型则有较多延迟致成人期才被发现者。即使在当今，无论在国内还是在国外的教科书及文献上，本症的病名仍有多种叫法。如被称为胆总管囊肿（choledochalcyst）、先天性胆总管囊肿（congenitalcholedochalcyst）、先天性胆总 ：阅读《先天性胆管扩张症_肝胆外科疾病库》的全文
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