什么是X伴性隐性遗传病由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是：①男性患者远多于女性患者。②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。（以上内容仅授权家庭医生在线独家使用，未经许可请勿转载。）本文来自家庭医生在线论坛，由网友发布，本站仅引用以提供参考，不代表本站赞同文章的观点。如您认为本文在内容和知识产权上侵害了您的利益，请与我们联系：020-37617988。（责任编辑：jbwq）
