垂体依赖性库欣病主要为垂体ACTH依赖性库欣综合征。病程数月至10年不等，平均3～4年，多为青壮年，女性多于男性。脂肪代谢紊乱和分布异常，体重指数超重(>0.24)者达80％以上，呈明显的向心性肥胖;满月脸，水牛背，锁骨上脂肪垫，脂肪还堆积在躯干的胸、腹、臀部，四肢相对瘦小，动脉粥样硬化。
库欣病病人的面部及躯体改变：
皮肤菲薄，毛细血管扩张，呈现多血质。出现紫纹，多见于腋部、下腹、下腰背、臀和大腿部。毛细血管脆性增加，易出现紫癜。骨质疏松，腰背跳痛，易致病理性脊柱压缩性骨折和肋骨骨折。肌无力，肌萎缩。伤口不易愈合及易感染。
性腺功能影响：
过多皮质醇抑制垂体促性腺激素，多数女性性欲减退，月经稀少，闭经，溢乳，不孕。约20％男性性欲减退阳萎，精子减少，睾丸萎缩。继发于过多ACTH刺激肾上腺男性素增加可出现痤疮(多见于面部、前胸后背)，女性体毛增多，长胡须，喉结增大。
电解质代谢紊乱：
少数病人因过多ACTH致盐皮质醇增加，出现低血钾、低氯、高血钠，严重者可致低钾性碱中毒，需急诊处理。
其他：
可出现胰岛素抵抗和糖耐量低减，高血压，皮肤黑色素沉着等。有的精神异常，以忧郁症多见，亦有欣快、情绪激动、甚至狂躁等。青春期前发病者会严重影响生长发育，以矮胖多见。晚期常因并发心血管病、脑血管病、呼吸道和感染性疾病(抗感染能力低下)而死亡。
垂体ACTH腺瘤向鞍上发展压迫视神经、视交叉，可呈现视力减退，视野缺损和视经萎缩，肿瘤压迫或侵蚀海绵窦者可出现颅神经麻痹。
