多巴反应性肌张力障碍典型症状
自动Babinske征阳性 疲劳 扭转痉挛 马蹄内翻足 痉挛性斜颈 节段性肌张力障碍 腱反射亢进 肌张力过高 怪异步态 步态不稳
1.DRD发病年龄多在1~12岁，占儿童肌张力障碍的10%，少数患者可晚至50～60岁(陈嵘等，1999)，发病率女>男，男∶女=1∶4。
2.儿童起病者，多以一侧下肢肌张力异常为首发症状，患儿出现怪异步态 ，下肢僵硬，步态不稳 ，马蹄内翻足 等，有时仅表现学走路较迟，易摔倒，随病情发展，肌张力异常影响到其他肢体，甚至头颈部及身体中轴，出现痉挛性斜颈 ，扭转痉挛 ，患儿可有肢体震颤 ，肌强直及自动Babinske征阳性 ，语言及智能一般不受累。
3.成人起病者，以肢体不自主震颤 ，僵硬感等类似帕金森综合征表现多见，患者行动迟缓，易疲劳 ，肢体肌张力增高，腱反射亢进 ，病理征阳性，75%患者症状有昼夜波动性，晨起或休息后明显减轻甚而消失，下午或劳累后症状加重。
4.多数病程呈进展性，未经治疗者，最终生活不能自理。
