腓骨肌萎缩症是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共...
重症肌无力 腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症是一种遗传性进行性周围神经病变。男性较女性多见...
本病主要是由于遗传因素引起，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病...
腓骨肌萎缩症 -- 泽泽问答网
我就医健康社区 初诊时间:05年7月14日主诉:双下肢无力20年现病史:18月全走,5-6岁正常,7岁时...
什么叫腓骨肌萎缩症（CMT病1型，即CMT1／HMSN1)？ - chunxihan的博客 - 和讯博客
腓骨肌萎缩症 小热休克蛋白基因 基因突变
腓骨肌萎缩症(Charcot．Marie．Toothdisease，CMT)是人类最常见的遗传性周围神经病，...
腓骨肌萎缩发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿...
伴有炎性改变的腓骨肌萎缩症二例病理报告属于骨科栏目，主要讲述了233-235 ...
腓骨肌萎缩症 全基因组扫描 基因定位
目的应用分子生物学方法对腓骨肌萎缩症（CMT）患者进行外周髓鞘蛋白（PMP22）基因重...
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目的：报道一个腓骨肌萎缩症2型（CMT2）大家系.方法：对家系中所有成员进行详细的体格检...
腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端...
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一、临床表现：本病主要分为两型。1、I型（脱髓鞘型）是典型的腓骨肌萎缩症。双下肢呈倒立...
回答于2008-08-2615:46:02您好，您的年龄有些偏大，请听医生的安排，尽量多种治疗齐下应有...
1.腓骨肌萎缩症多在青春期隐袭起病，男性多见且症状较重。2.腓骨肌萎缩症发病初期双足无力...
自儿童或青春期起病，2/3的病人10岁前出现肌肉萎缩，男性多于女性，亦有晚至40岁以后出现症...
白大夫在线提供腓骨肌萎缩症的理疗医疗疾病信息，同时介绍各地各大医院的资讯信息， 如：...
有关腓骨肌萎缩症-的预防、治疗、检查诊断、表现，以及擅长治疗腓骨肌萎缩症-的专家和医院...
腓骨肌萎缩症患者致病基因突变特点的研究--广州中山医科大学附属第一医院神经内科―张成医...
本病发现后只要及时通过中医中药进行治疗，完全可以恢复正常。本病80%的患者具有遗传性，散...
AbstractMembrane-boundphosphoinositidesaresignallingmoleculesthathaveakeyroleinves...
求治疗腓骨肌萎缩症的方法
本病主要需与下面的疾病进行鉴别： 1、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌...
99健康网疾病查询栏目为你提供详细的腓骨肌萎缩症概述,腓骨肌萎缩症症状,腓骨肌萎缩症治疗
COPD俱乐部是盖科医疗旗下网站主要批发零售原装进口：氧气机，制氧机，深圳氧气机,深圳...
目的：探讨腓骨肌萎缩症(Charcot―Marie―Tooth disease，CMT)的临床、电生理及病理...
1 病历摘要 患者，男，16岁，因四肢无力16年双足下垂内翻，行走困难，双手畸形，活...
腓骨肌萎缩症的临床特点与神经电生理检查20例分析, ０ ７年 ２月 第 ７卷 第 ．期 Ｃ ｉ...
腓骨肌萎缩症CMTX1型的间隙连接蛋白32基因突变检测查看[大字体中字体小字体]（关键词：...
本病又称Charcot-Marie-Tooth综合征，为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神...
腓骨肌萎缩症临床电生理研究及家系告中华物理医学与康复杂志1999年第2期第21卷简单位：黄黛...