肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
别名：威尔逊变性，Wilson病
是否属于医保：暂无
发病部位： 肝
传染性：无
传播途径：无
多发人群：好发于10～25岁的青少年
典型症状： 注意力不集中 蜘蛛痣 震颤 硬化 易激动 抑郁 肝肿
相关疾病： 多巴反应性肌张力障碍 帕金森病 抽动障碍 肝性
治疗方法：药物治疗 手术治疗 中医治疗 对症治疗
