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脊髓性肌萎缩简介

脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病,首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为...

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脊髓性肌萎缩基本知识

别名:脊髓性肌萎缩症

是否属于医保:暂无

发病部位: 脊髓

传染性:

传播途径:

多发人群:婴幼儿

典型症状: 无力 吞咽困难 舌肌萎缩 腱反射消失 脊柱侧弯

相关疾病: 小儿脑瘫 脑性瘫痪综合征 青年上肢远端肌萎缩

脊髓性肌萎缩诊疗知识

就诊科室: 内科 神经内科 外科 神经外科

治疗方法:药物治疗 康复治疗 支持性治疗

常用药品: 通络生骨胶囊 三磷酸腺苷二钠片 三磷酸腺苷二钠注射液 注射用三磷酸腺苷二钠

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