郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)，汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB)，病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关...
别名：组织细胞增生症，莱特勒西韦综合征，汉-薛-柯综合征，骨嗜酸肉芽肿，细胞组织细胞增生症
是否属于医保：暂无
发病部位： 肺
传染性：无
传播途径：无
多发人群：儿童
典型症状： 骨溶解 构音障碍 共济失调 肝纤维化 肝脾肿大 肝
相关疾病： 先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症 全身性发
治疗方法：手术治疗 放射性治疗 药物治疗 支持性治疗
常用药品： 复方倍他米松注射液 甲泼尼龙片 醋酸泼尼松片 甲氨蝶呤片 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 注射用盐酸平阳霉素 注射用盐酸表柔比星 顺铂注射液 苯丁酸氮芥片 依托泊苷软胶囊 注射用硫酸长春新碱 利妥昔单抗注射液 依托泊苷注射液 注射用重组人干扰素α2b 重组人干扰素α2b注射液 地塞米松磷酸钠注射液 醋酸可的松片
