马方综合征也有先天性中胚层发育不良，Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称，其特征是周围结缔组织营养不良，骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。通过家族的连锁基因定位显性遗传，可以从病人尿中羟脯氨酸排泄量增多来证明，本病为弹力纤维缺损，亦有胶原代谢异常。
别名：先天性中胚层发育不良，Marchesani综合征，蜘蛛指征，肢体细长症
是否属于医保：暂无
发病部位： 全身
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特殊人群
相关疾病： 乙型病毒性肝炎 二尖瓣和主动脉瓣的疾患 同型
治疗方法：药物治疗 康复治疗
常用药品：
