易感人群：无特发人群
发病部位： 眼
挂号科室： 儿科
传染方式：无
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
临床检查：
常用药品：
在出生后6～12个月内发育正常，以后则出现较轻的运动迟钝，本型病人最早的体征...
(一)发病原因 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 这型黏...
1.一级预防 遗传病的预防，除了从整个人群的角度做好流行病学调查，携带者检...
(一)治疗 无特效疗法。 (二)预后 较好，存活时间不清。
饮食控制(禁其所忌)：当代谢异常造成机体某些必需物质缺乏时，通过饮食加以补...
本病可并发腱反射亢进及踝阵挛。
A: 黏脂贮积症Ⅱ型表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反应迟钝，但无黏多糖尿症
A: 该病属于是常染色体隐性遗传，多发于儿童当中，当出现了 角膜浑浊、智力低下、四肢肌张...
A: 黏脂贮积症Ⅲ型，该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢可存活到成人。无智力障...
