发病原因
本病征可由先天发育障碍，代谢异常，围生期缺氧，神经系统感染或癫痫持续状态 所致脑缺氧均可引起，病因为出生前因素占10%～15%，围生期的占15%～36%，出生后的占10%～25%，原因不明的占30%～70%，对本病征的遗传因素尚有争议。
脑部病变（30%）：
脑发育畸形，如神经管发育障碍，脑神经元移行障碍，灰质异位，脑回畸形，脑积水 等;染色体病和先天性代谢病引起的脑发育障碍;脑变性病和脱髓鞘病，如脑白质营养不良 等;神经皮肤综合征;中枢神经系统感染，如各种脑炎，脑膜炎 ，脑脓肿 ，先天性感染，脑囊虫病 以及其他由于病毒，细菌，原虫，寄生虫和真菌引起的感染;脑血管病，如颅内出血，血栓，栓塞，脑血管炎，动静脉畸形，动脉瘤 等;脑水肿 ，脑病，颅内压增高;脑外伤，颅脑产伤;脑瘤 ，错构瘤等。
代谢紊乱（25%）：
先天性代谢异常，如脑脂质沉积症，糖代谢异常，氨基酸代谢异常等;水电解质紊乱，如低钠血症 ，高钠血症 ，低钙血钙，低镁血症 等;维生素缺乏，如维生素B6依赖症;肝，肾疾患;高血压 脑病;内分泌功能紊乱。
中毒（15%）：
药物，金属，其他化学物质，如铅，铊，异烟肼，致惊厥药，类固醇等中毒;断药综合征，如突然停用抗惊厥药物引起的癫痫持续状态等。
发病机制
1.症状性癫痫
由已知的脑病变引起，包括脑的器质性，结构性病变，或生化代谢紊乱等原因。
2.隐源性癫痫
指根据当前的知识和技术不能找到结构或生化方面的原因，但疑为症状性者，随着对癫痫认识的深入和诊断技术的进步，必将有越来越多的隐源性癫痫找到脑功能或解剖结构的异常，从而阐明其病因。
