易感人群：儿童
发病部位： 肌肉
传染方式：无
治疗方法：药物治疗 康复治疗
临床检查：1.血清酶谱检查 磷酸肌酸激酶 ，醛缩酶...
本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重...
发病原因： 本病征病因尚不清楚，可能与遗传有关。 发病机制 在同一家族中...
病因未明，应注意遗传性疾病的预防措施。
1.血清酶谱检查 磷酸肌酸激酶 ，醛缩酶，乳酸脱氢酶，谷草转氨酶等均无异常。...
(一)治疗 以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养，适当使用辅助...
最好听取医生的话多吃一些清淡食物。
小儿良性先天性肌弛缓综合征可能会引发进行性脊肌萎缩症 。
A: 建议：病因可能很复杂，新生儿常见先天性肉碱缺乏症、线粒体病、外周轴索神经病等，均...
A: 你好，该病正是由于遗传引起的，这病会遗传，如果患者症状较轻对日常生活影响不大，无...
A: 您好，一般来说，这种疾病是比较顽固性的情况的，治愈的时间是比较久的情况的，
A: 建议：发病原因：本病多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。目前具体病因不明，认为...
A: 建议：小儿无脾综合症其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾，伴有心脏大血管畸形兼有腔...
