马方综合征也有先天性中胚层发育不良，Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称，其特征是周围结缔组织营养不良，骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
别名：小儿Marfan-Achard综合征，小儿长指晶状体半脱位综合征，小儿马凡氏综合征，小儿马凡综合症，小儿马方氏综合征，小儿先天性中胚层营养不良，小儿肢体细长症，
是否属于医保：暂无
发病部位： 皮肤
传染性：无
传播途径：无
多发人群：幼儿
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
常用药品： 醋酸泼尼松片 氢化可的松注射液 地塞米松磷酸钠注射液 狼疮丸 注射用地塞米松磷酸钠 维胺酯胶囊
