小儿溶血尿毒综合征典型症状
贫血 黏液便 惊厥 昏迷 幻觉 腹泻 腹痛 乏力 氮质血症 出血倾向
临床表现典型者常有前驱症状，以胃肠道表现为主，多有腹痛 ，腹泻 和呕吐，可有发热，嗜睡 ，乏力 ，食欲不振 等非特异性表现，腹痛严重者伴腹肌紧张 ，酷似急腹症 ;腹泻可为水样便 ，多见血便和黏液便 ，此期多持续数天至1周，偶有达2个月者。
前驱期后经数天无症状期进入急性期，出现溶血性贫血 ，急性肾功能衰竭 和血小板减少 ，患儿明显苍白，临床所见黄疸 不显著或仅面部呈柠檬黄色，初期可屡有溶血危象发生，于数小时内血色素下降30～50g/L;急性肾功能减退临床表现轻重不一，轻者仅短暂尿量减少，肾功能轻度减退，但多数患儿呈少尿 性急性肾功能衰竭，少尿可持续达2周甚至2周以上，同时有氮质血症 ，代谢性酸中毒 ，高血钾 等其他急性肾功能衰竭的表现，并可由于贫血，高血容量和电解质紊乱等引发充血 性心力衰竭 ;血小板减少致出血倾向 ，以消化道出血为主，可见皮肤瘀斑 ，偶见硬脑膜下或视网膜出血 。
由于HUS存在广泛的微血管血栓形成，可导致多系统损害，除胃肠道和肾脏外，尤以中枢神经系统受累多见，是最常见的死因，神经系统症状表现有激惹，嗜睡，焦虑 ，紧张，幻觉 ，定向障碍，惊厥 和昏迷 ，部分留有神经系统后遗症，如学习困难 ，行为异常，严重者可见智力低下或癫痫，心血管系统受损表现为高血压，心律失常 和心功能不全;胰腺受损者可出现暂时性或永久性胰腺内分泌机能不全;可有短暂的肝损害，偶见胆汁淤积性黄疸;肺，肌肉，皮肤及视网膜损害少见。
若有：
①少尿大于14天;
②无尿 大于7天;
③肾外器质性损害，则考虑为严重病例，与志贺菌感染相关的HUS病人，病情严重，在胃肠炎和这个综合征之间没有间隔时间，而且经常有DIC，预后不良，病死率高。
1.D+HUS临床特点 发病以婴幼儿最为多见，阿根廷报道发病年龄<2岁占90%，性别无明显差异，夏季多见且有小流行。
(1)前驱期：D+HUS患儿均以腹泻，呕吐，腹痛起病，可有水样或血水样便，前驱期一般为4天左右，经过1～5天(也可达数周)无症状期而进入急性期。
(2)急性期：常以呕吐，腹泻，无力 ，低热 起病，继之出现苍白，黄疸，皮下瘀斑，少尿，少数有抽搐 ，60%病人少尿持续1周左右，无尿有半数病人持续3天左右，重症病人进入无尿性肾功能衰竭，半数以上病人伴高血压 ，1/3患儿有中枢神经系统受累，包括运动，肌肉张力改变，共济失调 ，抽搐，偏瘫 等，3%～5%出现脑水肿 及昏迷，也是急性期最常见的死亡原因之一，40%病人可伴肝，胰损害，其他如心，肺，肌肉，皮肤及视网膜均可受累，但较为少见。
Siegler等累积20年对D+HUS临床经验，给严重病例定义为：年龄<2岁，前驱期即出现无尿，无尿持续7天以上，少尿大于14天，白细胞计数高于20×109/L及伴有肾外损害者(肾外损害约占25%，主要指神经系统受损如抽风 ，昏迷等)。
Caletti等对30例有持续蛋白尿 ，高血压及肾功能减退的D+HUS患儿，进行平均11.2年的追踪，并进行了肾活检，结果指出：17例为局灶性节段性肾小球硬化 伴透明样变，9例为弥漫系膜增殖性肾炎，2例为弥漫性肾小球硬化，2例为轻微病变。
2.继发性HUS 本病在儿童中少见，最常见感染为链球菌肺炎或败血症 ，其次为β-溶血性链球菌，支原体感染等，无季节差异，前驱症状最常见为上呼吸道感染，呕吐，发热，贫血，尿道感染，惊厥等。
临床表现除HUS三联征 外，高血压突出，神经系统损害严重，ESRD多见，且复发率高，病理改变与D+HUS主要区别为小动脉病变突出，血管内皮细胞增生及系膜细胞增生均较D+HUS显著，对D-HUS复发病例肾活检发现，肾小球小动脉内皮细胞及肌层细胞增殖，类似高血压改变。
