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小儿嗜铬细胞瘤简介

嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位,这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤,绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织...

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小儿嗜铬细胞瘤基本知识

别名:小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:儿童

典型症状: 消瘦 头痛 糖尿 视力障碍 惊厥 高血压 腹痛 恶心

相关疾病: 充血性心力衰竭 头痛 小儿高血压 神经纤维瘤

小儿嗜铬细胞瘤诊疗知识

就诊科室: 内科 内分泌科 外科 泌尿外科

治疗方法:手术治疗 药物治疗 支持治疗

常用药品: 阿替洛尔片 盐酸普萘洛尔片 盐酸普萘洛尔注射液 盐酸普萘洛尔缓释片

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