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小儿先天性巨结肠简介

先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung”s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张,肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例,国内统计占消化道畸形第2位。病人约90%为男孩,首次就诊多在新生儿期。

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小儿先天性巨结肠基本知识

别名:congenital megacolon,Hirschsprung’s disease,先天性巨肠,无神经节细胞症

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:好发于幼儿

典型症状: 营养不良 血压下降 稀便 顽固性便秘 脱水 水肿

相关疾病: 乙状结肠扭转 乙状结肠间疝 休克 先天性结肠狭

小儿先天性巨结肠诊疗知识

就诊科室: 小儿外科

治疗方法:手术治疗 支持性治疗 康复治疗

常用药品:

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