遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
别名：小儿遗传性大疱性表皮松解
是否属于医保：暂无
发病部位： 皮肤
传染性：无
传播途径：无
多发人群：儿童
典型症状： 永久性秃发 血疱 心律失常 脱皮 丘疹 疱疹 内出血
相关疾病： 单纯疱疹 小儿先天性光敏感性卟啉症 小儿色素
治疗方法：药物治疗 支持性治疗 外科治疗
常用药品：
