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先天性胆管囊状扩张简介

先天性胆管囊状扩张(congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病,1723年Vater报告了首例胆总管囊肿,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内,外胆管的任何部位,Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变,所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部,学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。

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先天性胆管囊状扩张基本知识

别名:先天性胆管囊状扩张症

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:见于幼儿

典型症状: 三联征 囊性肿块 急性腹痛 黄疸 腹痛 腹膜炎 腹部

相关疾病: 先天性胆道闭锁 小儿神经母细胞瘤 新生儿先天

先天性胆管囊状扩张诊疗知识

就诊科室: 小儿外科 外科 肝胆外科

治疗方法:药物治疗 手术治疗 支持性治疗

常用药品:

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