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先天性后鼻孔闭锁简介

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。该病常与其他先天性畸形并发,如先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生殖器发育不良等。该病以手术矫治为主要治疗措施,此外加强围产期保健可以有效预防该病。

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先天性后鼻孔闭锁基本知识

别名:Congenital choanal atresia

是否属于医保:暂无

发病部位:

传染性:

传播途径:

多发人群:好发于新生儿

典型症状: 紫绀 窒息 营养不良 息肉 嗜睡 呼吸困难 鼻孔闭锁

相关疾病: 先天性鼻咽部狭窄及闭锁 鼻中隔偏曲 鼻中隔穿

先天性后鼻孔闭锁诊疗知识

就诊科室: 外科

治疗方法:手术治疗 药物治疗 支持性治疗 康复治疗

常用药品:

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