先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)，占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠，男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
别名：tracheoesophageal fistula
是否属于医保：暂无
发病部位： 食管
传染性：无
传播途径：无
多发人群：新生儿
就诊科室： 小儿外科
治疗方法：手术治疗 支持性治疗 康复治疗
常用药品：
