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先天性胸腹裂孔疝 (别名:先天性后外侧疝,Bochdalek裂孔疝)

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先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺......查看更多

易感人群:幼儿

发病部位: 膈肌

挂号科室: 外科 普外科

典型症状: 呼吸音减弱 呼吸性酸中毒 ...

传染方式:

治疗方法:手术治疗 药物治疗 康复治疗

临床检查:1.血气分析 动脉血氧分压 (PaO2)可明...

常用药品:

先天性胸腹裂孔疝症状

先天性胸腹裂孔疝症状

先天性胸腹裂孔疝新生儿期,婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异,尤其是新生...

先天性胸腹裂孔疝病因

先天性胸腹裂孔疝病因

病因: 胚胎发育的第8周,心脏的横膈部分形成,并与前肠系膜的背侧相遇,发展...

先天性胸腹裂孔疝预防

先天性胸腹裂孔疝预防

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

先天性胸腹裂孔疝检查

先天性胸腹裂孔疝检查

1.血气分析 动脉血氧分压 (PaO2)可明显下降(正常为95~100mmHg),二氧化碳...

先天性胸腹裂孔疝治疗

先天性胸腹裂孔疝治疗

(一)治疗 手术修补是抢救和治疗本病的惟一手段。 1.手术时机 外科手术是救...

先天性胸腹裂孔疝护理

先天性胸腹裂孔疝护理

及时发现及时治疗。

先天性胸腹裂孔疝并发症

先天性胸腹裂孔疝并发症

1.疝入的腹腔脏器嵌顿 可出现消化道症状或急性肠梗阻 症状,若嵌顿肠管发生绞...

先天性胸腹裂孔疝知识每日更新!

先天性胸腹裂孔疝问答

先天性胸腹裂孔疝专家

    任立存
    内科
    向TA提问
    张素周
    全科
    向TA提问
    刘业生
    全科
    向TA提问

先天性胸腹裂孔疝医院

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