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先天性性联无γ-球蛋白血症简介

由于机体缺乏B淋巴细胞,或B细胞功能异常,受到抗原刺激后不能分化成熟为浆细胞,或合成的抗体不能排出细胞外,造成血清中免疫球蛋白缺乏而致本类疾病,一般均有B细胞分化和成熟不同时期的缺陷,一类、数类或亚类血清免疫球蛋白减少的表现和产生抗体能力低下的表现,即使血清免疫球蛋白水平正常或升高,但临床表现严重的病例应高度怀疑存在抗体产生的障碍。先天性性联...

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先天性性联无γ-球蛋白血症基本知识

别名:Bruton 型无丙种球蛋白血症

是否属于医保:暂无

发病部位: 血液血管

传染性:

传播途径:

多发人群:幼儿

典型症状: 血管性水肿 细菌感染 湿疹 皮炎 脓疱 脑膜炎 免疫

相关疾病: 先天性全丙种球蛋白低下血症 小儿X-连锁无丙

先天性性联无γ-球蛋白血症诊疗知识

就诊科室: 内科

治疗方法:对症治疗 药物治疗 支持性治疗

常用药品: 胸腺肽肠溶片 注射用胸腺肽 转移因子注射液 脾氨肽口服冻干粉 注射用转移因子 注射用更昔洛韦 注射用伏立康唑 注射用胸腺五肽 胸腺五肽注射液 注射用头孢他啶

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