血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
别名:血友病A
是否属于医保:暂无
发病部位: 血液血管
传染性:无
传播途径:无
多发人群:无特定人群
治疗方法:药物治疗 对症治疗 支持性治疗
常用药品: 注射用重组人凝血因子VIII 人凝血因子Ⅷ 血宁片 醋酸去氨加压素注射液 注射用人凝血酶原复合物 血宁糖浆 氨甲环酸片 八宝五胆药墨 血宁颗粒 去痛片 氨甲环酸注射液 注射用氨甲环酸 氨甲环酸氯化钠注射液 氨基己酸片