遗传性凝血酶原缺乏简介 遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
遗传性凝血酶原缺乏基本知识 别名： 是否属于医保：暂无 发病部位： 血液血管 传染性：无 传播途径：无 多发人群：无特殊人群 典型症状： 胃肠道出血 皮肤黏膜出血 颅内出血 肌肉萎缩 关 相关疾病： 系统性红斑狼疮 获得性维生素K依赖性凝血因
