易感人群：无特殊人群
发病部位： 血液血管
传染方式：无
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
临床检查：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝...
凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂...
(一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏多由凝血因子生物减少，其凝血缺陷的病因...
建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。 先天遗传性Ⅶ因...
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝血酶原时间(PT)延长而活化部分凝血活...
在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)。基...
1、饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意...
最常见的出血症状为鼻出血，皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，...
A: 你好，这病是属于常染色体隐性遗传性疾病，不好根治，一般需要终身间歇性的治疗，替代...
A: 你好。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，可出现出血等症状
A: 该病会引起出血情况，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。...
A: 您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血...
A: 您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查，再根...
