易感人群：无特殊人群
发病部位： 血液血管
传染方式：无
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
临床检查：1.纯合子患者PT和PTT均延长，均可...
本病仅纯合子患者有出血症状，其FⅤ：C常小于10%，表现为皮肤淤斑，鼻出血 ...
(一)发病原因 本病为常染色体隐性遗传，但也有少数显性遗传类型的报道。 (二...
建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断减少患儿的出生。
1.纯合子患者PT和PTT均延长，均可用吸附血浆纠正，凝血酶时间正常，少数...
(一)治疗 出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才...
根据医生的建议合理饮食。
血尿 。
A: 你好。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，可出现出血等症状
A: 该病会引起出血情况，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。...
A: 你好，这病是属于常染色体隐性遗传性疾病，不好根治，一般需要终身间歇性的治疗，替代...
A: 您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血...
A: 您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查，再根...
