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遗传性纤维蛋白原缺乏症

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遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的......查看更多

易感人群:无特殊人群

发病部位: 全身

挂号科室: 内科 血液科

典型症状: 凝血因子功能的障碍 凝血功 ...

传染方式:

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

临床检查:1.凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活...

常用药品: 注射用重组人凝血因子VIII 人凝血因子Ⅷ

遗传性纤维蛋白原缺乏症症状

遗传性纤维蛋白原缺乏症症状

虽然无纤维蛋白原血症的患者的血液不能正常的凝固,但是,却很少发生出血,在...

遗传性纤维蛋白原缺乏症病因

遗传性纤维蛋白原缺乏症病因

(一)发病原因 多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏。 (二)发病机制...

遗传性纤维蛋白原缺乏症预防

遗传性纤维蛋白原缺乏症预防

1.在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血,如果不给予替代治疗,则...

遗传性纤维蛋白原缺乏症检查

遗传性纤维蛋白原缺乏症检查

1.凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血时间都延长,这...

遗传性纤维蛋白原缺乏症治疗

遗传性纤维蛋白原缺乏症治疗

(一)治疗    对于重型无纤维蛋白血症患者,可应用冷沉淀输注。预防性输注仅...

遗传性纤维蛋白原缺乏症护理

遗传性纤维蛋白原缺乏症护理

1、饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意...

遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症

遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症

主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位...

遗传性纤维蛋白原缺乏症知识每日更新!

遗传性纤维蛋白原缺乏症问答

遗传性纤维蛋白原缺乏症专家

    张治
    全科
    向TA提问
    钱平芬
    全科
    向TA提问
    陶丽萍
    预防保健科
    向TA提问

遗传性纤维蛋白原缺乏症医院

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