免疫因素 （30%）：
本病原因不明，但有免疫学表现，如血清IgG，IgA，IgE增加;抗IgG抗体(RF)见于45%的病人，因而认为本病可能是自身免疫性疾病，并发现血清免疫复合物增加，这种免疫复合物可能是葡萄膜炎，角膜周边部浸润的发病机制，免疫复合物可以激活补体而引起炎症。
组织病理（30%）：
本病皮肤特点是表皮增厚，棘层肥厚(acanthosis)，皮肤乳头伸长，这可能增加表皮有丝分裂活动和角化过速而减少表皮粒层，炎症表现为浅层，真皮单核细胞浸润，也可见表皮中性粒细胞浸润。
免疫遗传基因 （20%）：
本病患者HLA-B27和B17增加3～4倍以及HLA-DRW4升高。
