脊髓性肌萎缩
脊髓性(进行性)肌萎缩(SMA)是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病，由脊髓内神经细胞死亡所致。变性限... ...查看更多
脊髓性(进行性)肌萎缩(SMA)是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病，由脊髓内神经细胞死亡所致。变性限... ...查看更多
确切原因仍不清楚。有人记述本病的常...
一般在本病早期或不典型病例，应注意...
1、对称性肌无力：自主运动减少，近端...
A 建议：脊肌萎缩症可起病于婴儿期或儿童期的疾病,其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩. 在胎儿中已存在或在出生后2-4个月出现症状.大多数患病婴儿在出生时就有肌张力过低的表现；在6个月龄期前,所有患病婴儿都已表现出明显的运动功能发育的延缓.对这类疾病无特殊治疗.对病情静止或进展缓慢的病例,理疗,支架以及特殊的矫正器材在防止脊柱侧凸与关节挛缩方面可起相当作用. 随着时间可能会出现呼吸衰竭危及生命
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A 你好，这种情况要看脊髓恢复情况。脊髓神经功能恢复了，肌肉萎缩就能恢复。
A 你好 你的情况是脊髓性肌肉萎缩 这种情况很少见的
