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多发性内分泌肿瘤综合征ⅡB型，西点执业医师网，是一个提供执业医师考试的网站，包括临床执业医师，中医执业医师，口腔医师等考试经验，报名条件，报名时间，历年试题，模拟试题，2009年执业医师考试培训辅导的专业
中文名：嗜铬细胞瘤英文名：pheochromocytoma别 名：概 述： 嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细．．
目的 :研究多发性内分泌肿瘤 (MEN)的临床特点及其影像学定位诊断。方法 :回顾性分析 2 0例多发性内分泌肿瘤临床和影像学检查结果。结果 :MEN患者受累腺体的病变为多发性和双侧性。甲状旁腺和甲状
多刀性内分泌腺瘤Ⅰ型（ＭＥＮⅠ）综合征伴胸腺类癌病例罕见。作者对６个家系的１０例ＭＥＮ１伴胶纵隔肿瘤（８例经病理证实胸腺类癌）进行了临床病理学研究，并复习了有关文献。发现ＭＥＮ１相关胸腺类癌常发生于烟
遗传性癌综合征的分子基础和临床
病理性骨折是由疾病原因引起的骨组织疏松，使骨的抗外界应力下降而引发的骨折。引发病理性骨折的疾病有以下几种： 1．骨的原发性或转移性肿瘤 是病理性骨折最常见的原因，特别是溶骨性的原发或转移性骨肿瘤。…
多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起
胃泌素瘤医学百科以胃泌素瘤为主题,分概述、病因病理病机、临床表现几个方面为您描述了胃泌素瘤的相关知识,欢迎您对这篇百科内容做出评价并提出修订意见,我们也非常乐于见到您能参与到关于这这篇百科的讨论中来。
医学教育网――执业医师考试辅导系列谈之《内科学》辅导：低血糖的常见病因 多数情况下，脑组织依赖血浆葡萄糖作为它的代谢能源。血脑屏障保护脑组织，避免与血浆白蛋白结合的游离脂肪酸接触，由于酮体转运至脑组织太慢太少，明显不能满足脑的能量需求，除非正常空腹血浆酮体水平明显升高。血糖在正常调节下维持一定水平，保证以足够速率转运至脑组织。 胰岛素不参与调节脑组织对葡萄糖利用。中枢神经系统内调节中枢通过迅速增加肾上腺能神经系统功能，促进肾上腺素释放来调节血糖水平，并对潜在缺糖作出有效反应。其他的神经内分泌反应包括促进生长激素和皮质醇分泌，抑制胰岛素分泌。肝糖输出增多，非神经组织对葡萄糖利用减少。低血糖急性反应期，肾上腺素能神经兴奋和胰高血糖素（见下文）起关键作用，而生长激素和皮质醇分泌反应较迟，作用较小，但这些激素长期缺乏可损害对低血糖的正常反向调节作用。如果出现中枢神经系统严重血糖缺乏，则高级中枢功能降低，以减少脑组织对能量需求。若意识丧失的低血糖病人未立即治疗，可导致癫痫发作及不可逆的神经损伤。 胰高血糖素是α细胞分泌的一种肽类激素，在人类只存在于胰岛组织。生理浓度的胰高血糖素仅在肝脏发挥作用，可迅速促进肝糖原分解，促进葡萄糖释放入血。它亦可刺激糖原异生作用，激活长链脂肪酸进入线粒体的转运系统，以进行氧化和生酮。罕见的个别婴儿低血糖症是由于相对胰高血糖素不足，伴有相对高胰岛素血症。 胰岛素瘤：胰岛细胞瘤或癌（胰岛素瘤）并不常见，主要发生在成人，引起的饥饿性低血糖往往是可以治愈的。它可作为一个独立疾病或作为多发性内分泌腺瘤（MEN综合征）Ⅰ型的一部分（参见第10节和第34节）。癌占胰岛素瘤10%.胰岛素瘤的低血糖源于胰岛素分泌的调节障碍，在饥饿和锻炼时出现临床症状。虽然血浆胰岛素绝对值不会明显升高，但在低血糖和长期饥饿时血浆胰岛素会不适当地升高。 胰岛细胞增生症：胰岛细医学教育网原创胞增生症特点是胰管上皮胰岛素分泌细胞出现弥漫性突起和这些细胞的胰腺微腺瘤，胰岛细胞增生引起的饥饿性低血糖在婴儿中是罕见的，在成人更为罕见。 生长抑素瘤：生长抑素瘤（somatostatinoma）系胰岛D细胞瘤分泌大量生长抑素（ss），从而抑制胰岛素、胰高糖素、胃泌素、胰泌素以及其他一些胃肠多肽激素。80％为恶性，好发于45-70岁的年龄组。 间皮细胞瘤：巨大非胰岛素分泌肿瘤，最常见是腹膜后或胸膜恶性间质瘤，可引起低血糖症。这种肿瘤分泌异常的胰岛素样生长因子-Ⅱ（较大IGF-Ⅱ），这类胰岛素样生长因子不与血浆蛋白结合，这样升高的胰岛素样生长因子-Ⅱ（IGF-Ⅱ）便可通过胰岛素样生长因子-Ⅰ受体（IGF-Ⅰ受体）或胰岛素受体引起低血糖效应。当肿瘤完全或部分切除后，低血糖症好转；当肿瘤重新生长，低血糖症可能复发。 〖医学教育网www.med66.com版权所有，转载务必注明出处，违者将追究法律责任〗
