诊断：目前大脑性瘫痪缺乏特异性诊断指标，主要根据临床症状、体征。我国(1988)小儿大脑性瘫痪会议拟订的3 条诊断标准是： ①婴儿期出现中枢性瘫痪; ②伴智力低下、惊厥、行为异常、感知障碍及其他异常; ③除外进行性疾病导致的中枢性瘫及正常小儿的一过性运动发育落后。如有以下情况应高度警惕大脑性瘫痪的可能： ①早产儿、出生时低体重儿、出生时及新生儿期严重缺氧、惊厥、颅内出血及胆红素脑病等; ②精神发育迟滞、情绪不稳和易惊恐等，运动发育迟缓; ③有肢体及躯干肌张力增高和痉挛的典型表现; ④锥体外系症状伴双侧耳聋及上视麻痹。 实验室检查： 1.新生儿常规血尿便检查、生化电解质检查。 2.母亲与新生儿血型检查、胆红素定性试验、血清总胆红素定量。 3.高龄产妇产前羊水基因、染色体 、免疫学检查。 其他辅助检查： 1.患儿脑部CT 和MRI 检查。 2.孕妇定期产前检查。
