遗传因素（25%）：
某些先天性和遗传性中性粒细胞减少：如Kostmann综合征，伴先天性白细胞缺乏的网状发育不全，伴粒细胞生成异常的中性粒细胞减少等;⑤免疫性疾患：如系统性红斑 狼疮，类风湿性关节炎 等;⑥感染：细菌性感染，如伤寒 ，副伤寒 ，布鲁菌病 ，粟粒性结核;病毒感染，如肝炎 ，艾滋病 等;
其他疾病（15%）：
血液病：如骨髓转移瘤，骨髓纤维化 ，淋巴瘤 ，白细胞减少的白血病 ，再生障碍性贫血 ，多发性骨髓瘤 ，恶性组织细胞增生症等。
后天因素（10%）：
成熟障碍：①获得性：如叶酸缺乏，维生素B12缺乏，恶性贫血，严重的缺铁性贫血 等;②恶性和其他克隆性疾病：如骨髓增生异常综合征 ，阵发性睡眠性血红蛋白尿 症等。
药物因素（10%）：
包括细胞毒和非细胞毒药物;
理化因素（5%）：
放射线，化学物质：如苯，DDT，二硝基苯酚，砷酸，铋，一氧化氮等;
发病机制
中性粒细胞减少症的发病机制不外乎：
①粒细胞生成减少或无效生成;
②粒细胞破坏丧失过多，粒细胞寿命缩短;
③粒细胞分布异常;
④综合前3种机制。
