重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
别名：
是否属于医保：暂无
发病部位： 免疫系统
传染性：无
传播途径：无
多发人群：无特定人群
治疗方法：药物治疗 支持性治疗 对症治疗
常用药品： 溴吡斯的明片 硫唑嘌呤片 醋酸可的松片 健步壮骨丸 醋酸可的松注射液 甲硫酸新斯的明注射液 苯丙氨酯片 氢溴酸加兰他敏注射液 注射用石杉碱甲
