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Alagille综合征 (别名:先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征,Watson-Alagille综合征)

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Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因,是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在......查看更多

易感人群:防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生

发病部位:

挂号科室: 小儿外科 外科 肝胆外科

典型症状: 智力发育迟缓 血浆胆固醇水 ...

传染方式:

治疗方法:药物治疗 支持性治疗

临床检查:肝活检可以确诊。

常用药品:

Alagille综合征症状

Alagille综合征症状

男女均可发病,在出生后3个月内发生轻度黄疸,肝内胆汁淤积为本病的主要特征,...

Alagille综合征病因

Alagille综合征病因

病因: 先天性肝内胆管发育不良症,表现为肝脏明显肿大,显微镜下大多数门管...

Alagille综合征预防

Alagille综合征预防

本病征属常染色体显性遗传预防措施应从孕前贯穿至产前:婚前体检在预防出生缺...

Alagille综合征检查

Alagille综合征检查

肝活检可以确诊。

Alagille综合征治疗

Alagille综合征治疗

无特殊疗法,可给予消胆胺或中药,以治疗胆汁淤积,并补充脂溶性维生素。

Alagille综合征护理

Alagille综合征护理

饮食方面要做到规律、合理,即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的...

Alagille综合征并发症

Alagille综合征并发症

在出现新生儿胆汁郁积性黄疸 的AGS儿童肝脏疾病的预后较差。但是,严重的肝...

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Alagille综合征问答

Alagille综合征专家

    王庆松
    内科
    向TA提问
    张治
    全科
    向TA提问
    王海军
    门诊
    向TA提问

Alagille综合征医院

北京协和医院(东院区)

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