为了降低血色病的潜在威胁，加强对这一疾病的早期诊断和治疗，法国决定从５月１日起，由国家医疗保险部门负担针对这一疾病的基因检查费用。
血色病又称为血色素沉着症，是因身体组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病，分原发性和继发性两类。原发性血色病是一种隐性
遗传性疾病，继发性血色病主要由于严重的慢性贫血而长期大量输血后，体内铁积存过多所致，也有少数病例是因为多年摄入大量药物性铁或饮食中的铁。这些长期积存的多余的铁逐渐沉积在心脏、肝脏和胰腺等器官，从而导致患者大约在３０岁以后出现关节痛、疲劳、腹痛等症状，而这些症状通常与其他疾病的症状混淆，所以非常容易误诊。
法国血色病协会表示，法国这一遗传疾病的发病率是三百分之一，但全国大约有１５万人不知道自己患有这种疾病，由于诊断和治疗不及时，有不少患者死于肝硬化、糖尿病、心脏病或癌症等。
法国专家介绍说，对这种病的检查方法通常是先化验血液中铁离子的水平，但这种检查方法还不能足以证明是否患病，因此，对铁离子水平过高者进行进一步的基因检查是非常必要的。他们还特别提醒有家族病史的人主动接受基因检查。
目前，血色病仍是一种很难诊治的遗传病，主要治疗方法是为患者定期放血，以排出患者体内富含铁的红细胞，身体在补充制造红细胞时将消耗积存的铁，从而使患者血液中的铁含量趋于正常。
（稿源：新华网）
（编辑：颜娟）
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