患儿，男，1.5岁手术顺利。术后病理：见肠壁组织，黏膜变薄，间质和黏膜下层血管充血并有少量渗血，肌层稍厚（图1）。病理诊断：先天性肠道畸性。
小肠重复畸形是一
本例肠重复畸形为单发，呈管状，与主肠管平行走行30cm呈双管状，各有自己的系膜，距回盲部40cm处，一端重复的管腔开口于主肠壁，也就是说与回肠汇合成一条肠管，另一端为盲端。当重复畸形肠管中分泌物蓄积，呈囊状扩张，压迫或堵塞肠管，引起肠梗阻。
肠重复畸形，临床表现多样，有出血、穿孔等严重并发症，故一旦确诊，尽早手术治疗。对于囊肿较大者，可放出部分液体，便于切除。
【参考文献】1刘岱,杨付勇,王瑾,等.小儿肠重复畸形的影像学诊断.中国现代普通外科进展,2005,28（1）:12.2温尔刚,俞小炯,修瑞龄.肠重复畸形致肠梗阻误诊分析.中国误诊学杂志,2002,2（1）:69.3喻德洪.现代肛肠外科学.北京:人民军医出版社,1977,160.4李胜利.胎儿畸形产5黄志见，汪健.肠重复畸形8例报告.SuzhouUniversityJournalofMedicalScience,2004,24（5）:672.
作者单位：122000辽宁朝阳,朝阳市中心医院
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