新华网上海11月13日电（记者仇逸）通过产前基因诊断或孕前遗传学检查与咨询，就可以得知胎儿或计划孕育的后代是否会出现先天性耳聋——这一最新技术已开始在临床应用，使人们看到了从基因这一根本层面上对先天性聋病进行诊断、预防和治疗的希望。
11月12日，上海交通大学医学院附属新华医院、上海交通大学耳科学研究所聋病分子生物学实验室揭牌成立。这一实验室的成立标志着我国先天性耳聋从出生后筛查干预阶段开始迈向出生前预防阶段，使医务人员从基因水平寻找先天性聋儿的“踪迹”成为现实，可从根本上实现减少先天性聋儿出生、提高人口素质的目标。
实验室筹划建立相关的基因诊断项目，为广大群众提供聋病基因水平的诊断，进行产前筛查。有既往家族性耳聋遗传背景的高危家庭可以通过遗传咨询，获得生育计划指导，同时那些已怀孕4个月至5个月的孕妇可通过产前ＤＮＡ诊断，得知胎儿是否存在先天性耳聋，从而有效避免先天性耳聋患儿的出生。
随着ＤＮＡ诊断技术的发展和完善，科学界对先天性耳聋中占最大比例的两类耳聋疾病——非综合征性常染色体隐性耳聋类型1（简称ＤＦＮＢ1耳聋）和大前庭水管综合征耳聋（简称ＥＶＡ耳聋）的基因诊断技术已日趋成熟。如何将有关基因诊断技术尽早应用于临床，成为医务人员梦寐以求的事。上海交通大学医学院附属新华医院、上海交通大学耳科学研究所聋病分子生物学实验室由此将成为我国先天性耳聋分子生物学和遗传学研究及临床应用的重要场所。
先天性耳聋是我国最常见的先天性残疾。目前国际科学界对先天性聋病的遗传致病基因和分子发病机制已有了比较详细的认识，有50多个耳聋基因已经被发现，另有50多个耳聋基因的基因组位点已经找到。其中，在聋病分子致病机理研究领域，上海交通大学医学院附属新华医院、上海交通大学耳科学研究所聋病分子生物学实验室以吴皓教授、杨涛研究员为首的团队最近在大前庭水管综合征耳聋的研究中取得突破，通过国际间合作发现并克隆了可以导致这类耳聋的又一个致病基因ＫＣＮＪ10，并通过功能分析揭示ＫＣＮＪ10基因的表达受ＳＬＣ26Ａ4基因所影响，基因突变或表达异常非常可能是导致耳聋的最直接原因。这一研究成果已经获得了国际遗传学领域的高度关注和赞赏。
