特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosisIPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎（cryptogenicfibrosingalveolitis，CFA）。美国习用IPF我国一度盛行CFA的名称，近来却多用IPF。本病多为散发估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65％左右。见于各年龄组而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。预后不良早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也仅有5年。
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